2. Signaling Pathways
  3. Membrane Transporter/Ion Channel
  4. Potassium Channel
  5. Potassium Channel调节剂

Potassium Channel调节剂

Potassium Channel调节剂 (30):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-103371
    DCPIB Modulator 99.83%
    DCPIB 是一种选择性、可逆、有效的体积调节性阴离子通道 (VRAC) 抑制剂。DCPIB 能够电压依赖性地激活钾离子通道 TREK1 和 TRAAK，抑制 TRESK，TASK1 和 TASK3 (IC50 值分别为 0.14，0.95，50.72 μM)。DCPIB 也可抑制肿胀激活的氯电流 (ICl,swell)，IC50 值为 4.1 μM。DCPIB 是研究 K2P 通道的结构功能的工具。
  • HY-108584
    Flindokalner Modulator 99.40%
    Flindokalner (BMS-204352) 是钾离子通道 (potassium channel) 调节剂。Flindokalner 是在 HEK293 细胞中表达的所有神经元 Kv7 通道亚型的正调节剂。Flindokalner 是一种大电导钙激活 K 通道 (BKca) 正向调节剂。Flindokalner 在 Kv7.1 通道 (Ki=3.7 μM) 处显示负调节活性，并充当 GABAA 受体的负调节剂。Flindokalner 在体内显示出抗焦虑功效。
  • HY-117639
    AUT1 Modulator 99.85%
    AUT1 是一种重组人 Kv3 通道调节剂。AUT1 调节人重组体中的 Kv3.1b 和 Kv3.2a 通道，pEC50 值分别为 5.33 和 5.31 μM。AUT1 可用于研究与皮质边缘回路中抑制反馈功能障碍相关的疾病，例如精神分裂症。
  • HY-139064
    NPBA Modulator 99.98%
    NPBA 是一种钾 K2P 通道 TASK-3 (KCNK9) 激动剂，是一种串联孔域弱内向整流 K+ 通道 (TWIK2) 通道阻断剂。NPBA 抑制巨噬细胞中 NLRP3 炎性体的激活。
  • HY-108587
    ICA 110381 Modulator 99.85%
    ICA 110381 是一种具有口服活性的 Kv7.2/Kv7.3 (KCNQ2/3) 钾通道开放剂，具有抗惊厥特性。ICA 110381 是 KCNQ2/Q3 激动剂 (EC50=0.38 μM) 以及 KCNQ1 拮抗剂 (IC50=15 μM)。
  • HY-137986
    LUF7244 Modulator 99.70%
    LUF7244 是一种选择性的 Kv11.1 通道变构调节剂。LUF7244 抑制早期后去极化。LUF7244 可用于抗心律失常研究。
  • HY-163018
    Kv3.1 modulator 2 Modulator
    Kv3.1 modulator 2 是 Kv3.1 通道调节剂，EC50 值为 68 nM。
  • HY-N9854
    Icariside E4 Modulator 98.13%
    Icariside E4 是一种抗疼痛试剂，可以从 Tabebuia roseo-alba 中分离出来。Icariside E4 通过 ATP 敏感的 K+ 通道-依赖性机制发挥外周镇痛活性。Icariside E4 还具有抗氧化、抗阿尔茨海默病和抗炎作用。
  • HY-B0829
    Cypermethrin

    氯氰菊酯

    		Modulator
    Cypermethrin 是一种可穿透血脑屏障 (BBB) 的 II 类拟除虫菊酯类农药。Cypermethrin 具有神经毒性，并会导致运动功能障碍。Cypermethrin 会延长 (钠离子通道) 的开放时间，使中枢神经系统过度兴奋。通过调节 (氯离子通道)、(钙离子通道) 和 (钾离子通道)，并影响谷氨酸受体和乙酰胆碱受体，Cypermethrin 会在神经元中引发 DNA 损伤和氧化应激。此外，Cypermethrin 还会调节 γ- 氨基丁酸和多巴胺等神经递质的水平。
  • HY-128829
    Kv3 modulator 2 Modulator 99.92%
    Kv3 modulator 2 (formula (I)) 是一种有效的 Kv3 channels 调节剂，具有止疼活性，用于相关疾病的预防以及研究，详细信息请参考专利 WO2018109484A1，化合物 formula (I)。
  • HY-13412
    Cariporide (mesilate) Modulator
    Cariporide 是钠离子/氢离子交换器1 (NHE-1) 抑制剂。Cariporide 通过抑制 NHE-1 的激活来抑制高糖 (HG) 介导的单核细胞-内皮细胞粘附和细胞间粘附分子-1 (ICAM-1) 的表达。
  • HY-128831
    Kv3 modulator 4 Modulator
    Kv3 modulator 4 是一种 Kv3.1 (pEC50=5.45) 和 Kv3.2 调节剂，详细信息请参考专利 WO2018020263A1，Cyclobutyl structure。
  • HY-128830
    Kv3 modulator 3 Modulator
    Kv3 modulator 3 (Compound 4) 是一种选择性的 Kv3.1/Kv3.2/Kv3.3 channels 调节剂，可用于缓解疼痛的研究，详细信息请参考专利 WO2017098254A1，化合物 4。
  • HY-111996
    Kv3 modulator 1 Modulator
    Kv3 modulator 1 是一种 Kv3 电压门控钾通道调节剂，详细信息请参考专利文献 WO2018020263A1 中的化合物 X。Kv3 modulator 1 有潜力用于炎性疼痛的研究。
  • HY-153746
    Kv3 modulator 5 Modulator
    Kv3 modulator 5 (Example 5) 是一个 Kv3 通道 调节剂。Kv3 modulator 5 增加 Kv3.2 电流。Kv3 modulator 5 可用于听力障碍的研究。
  • HY-118689
    RA-2 Modulator
    RA-2 是一种 KCa2/3 通道 的负门控调节剂，IC50 为 17 nM。RA-2 抑制 U46619 预收缩环中缓激肽诱导的内皮源性超极化 (EDH) 型松弛。RA-2 可以帮助确定 KCa2/3 在脉管系统、中枢神经系统和炎症过程中的生理和病理机制作用。
  • HY-119306
    MCC-134 Modulator
    MCC-134 是线粒体 mitoKATP 的阻滞剂，是表面 KATP 的开放剂，有消除慢性缺氧的心脏保护作用。MCC-134 是一种血管舒张剂。
  • HY-172584
    Kv7.2/Kv7.3 modulator-1 Modulator
    Kv7.2/Kv7.3 modulator-1 (compound 6a) 是 Kv7.2/Kv7.3 调节剂，其打开 Kv7.2/ 3通道活性的pEC50 值为 7.96。Kv7.2/Kv7.3 modulator-1 可用于癫痫、抑郁、脑损伤和疼痛的研究。
  • HY-W747594
    SDZ PCO 400 Modulator
    SDZ PCO 400 是钾通道 (potassium channel) 调节剂，可以放松气道平滑肌并逆转由于静脉注射气道痉挛剂而引起的气道阻塞。
  • HY-162666
    TMEM175 modulator 1 Modulator
    TMEM175 modulator 1 (compound 47) 是 TMEM175 的调节剂，EC50 为 60 nM。
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