2. Signaling Pathways
  3. Membrane Transporter/Ion Channel
  4. Potassium Channel
  5. Potassium Channel调节剂

Potassium Channel调节剂

Potassium Channel调节剂 (18):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-139064
    NPBA Modulator 99.98%
    NPBA 是一种钾 K2P 通道 TASK-3 (KCNK9) 激动剂，是一种串联孔域弱内向整流 K+ 通道 (TWIK2) 通道阻断剂。NPBA 抑制巨噬细胞中 NLRP3 炎性体的激活。
  • HY-103371
    DCPIB Modulator 99.93%
    DCPIB 是一种选择性、可逆、有效的体积调节性阴离子通道 (VRAC) 抑制剂。DCPIB 能够电压依赖性地激活钾离子通道 TREK1 和 TRAAK，抑制 TRESK，TASK1 和 TASK3 (IC50 值分别为 0.14，0.95，50.72 μM)。DCPIB 也可抑制肿胀激活的氯电流 (ICl,swell)，IC50 值为 4.1 μM。DCPIB 是研究 K2P 通道的结构功能的工具。
  • HY-108584
    Flindokalner Modulator 99.56%
    Flindokalner (BMS-204352) 是钾离子通道 (potassium channel) 调节剂。Flindokalner 是在 HEK293 细胞中表达的所有神经元 Kv7 通道亚型的正调节剂。Flindokalner 是一种大电导钙激活 K 通道 (BKca) 正向调节剂。Flindokalner 在 Kv7.1 通道 (Ki=3.7 μM) 处显示负调节活性，并充当 GABAA 受体的负调节剂。Flindokalner 在体内显示出抗焦虑功效。
  • HY-117639
    AUT1 Modulator 99.93%
    AUT1 是一种重组人 Kv3 通道调节剂。AUT1 调节人重组体中的 Kv3.1b 和 Kv3.2a 通道，pEC50 值分别为 5.33 和 5.31 μM。AUT1 可用于研究与皮质边缘回路中抑制反馈功能障碍相关的疾病，例如精神分裂症。
  • HY-108587
    ICA 110381 Modulator 99.85%
    ICA 110381 是一种具有口服活性的 Kv7.2/Kv7.3 (KCNQ2/3) 钾通道开放剂，具有抗惊厥特性。ICA 110381 是 KCNQ2/Q3 激动剂 (EC50=0.38 μM) 以及 KCNQ1 拮抗剂 (IC50=15 μM)。
  • HY-128829
    Kv3 modulator 2 Modulator 99.92%
    Kv3 modulator 2 (formula (I)) 是一种有效的 Kv3 channels 调节剂，具有止疼活性，用于相关疾病的预防以及研究，详细信息请参考专利 WO2018109484A1，化合物 formula (I)。
  • HY-13412
    Cariporide (mesilate) Modulator
    Cariporide 是钠离子/氢离子交换器1 (NHE-1) 抑制剂。Cariporide 通过抑制 NHE-1 的激活来抑制高糖 (HG) 介导的单核细胞-内皮细胞粘附和细胞间粘附分子-1 (ICAM-1) 的表达。
  • HY-128831
    Kv3 modulator 4 Modulator
    Kv3 modulator 4 是一种 Kv3.1 (pEC50=5.45) 和 Kv3.2 调节剂，详细信息请参考专利 WO2018020263A1，Cyclobutyl structure。
  • HY-128830
    Kv3 modulator 3 Modulator
    Kv3 modulator 3 (Compound 4) 是一种选择性的 Kv3.1/Kv3.2/Kv3.3 channels 调节剂，可用于缓解疼痛的研究，详细信息请参考专利 WO2017098254A1，化合物 4。
  • HY-111996
    Kv3 modulator 1 Modulator
    Kv3 modulator 1 是一种 Kv3 电压门控钾通道调节剂，详细信息请参考专利文献 WO2018020263A1 中的化合物 X。Kv3 modulator 1 有潜力用于炎性疼痛的研究。
  • HY-153746
    Kv3 modulator 5 Modulator
    Kv3 modulator 5 (Example 5) 是一个 Kv3 通道 调节剂。Kv3 modulator 5 增加 Kv3.2 电流。Kv3 modulator 5 可用于听力障碍的研究。
  • HY-118689
    RA-2 Modulator
    RA-2 是一种 KCa2/3 通道 的负门控调节剂，IC50 为 17 nM。RA-2 抑制 U46619 预收缩环中缓激肽诱导的内皮源性超极化 (EDH) 型松弛。RA-2 可以帮助确定 KCa2/3 在脉管系统、中枢神经系统和炎症过程中的生理和病理机制作用。
  • HY-116704
    11-Deoxyprostaglandin F2α Modulator
    11-Deoxyprostaglandin F2α 是 TREK-2 通道的激活剂，EC50 为 0.294 μM。11-Deoxyprostaglandin F2α 也可以抑制 K2P 通道 TREK-1。
  • HY-147556
    SK3 Channel-IN-1 Modulator
    SK3 Channel-IN-1 (compound 7a) 是一种有效的 SK3 通道调节剂。SK3 Channel-IN-1 对乳腺癌细胞 MDA-MB-435 的迁移具有有效的作用，而对其他细胞系的细胞毒性较低。SK3 Channel-IN-1 可调节肿瘤中离子通道的活性。
  • HY-N9854
    Icariside E4 Modulator
    Icariside E4 是一种抗疼痛试剂，可以从 Tabebuia roseo-alba 中分离出来。Icariside E4 通过 ATP 敏感的 K+ 通道-依赖性机制发挥外周镇痛活性。Icariside E4 还具有抗氧化、抗阿尔茨海默病和抗炎作用。
  • HY-P5157
    BmP02 Modulator
    BmP02 是一种选择性 Kv1.3 通道阻断剂和高选择性 Kv4.2 调节剂，可从中国蝎 (Buthus martensi Karsch) 毒液中分离出来。BmP02 还可延迟 HEK293T 细胞中 Kv4.2 的失活，EC50 值为约 850 nM。BmP02 抑制心室肌细胞中的瞬时外向钾电流 (Ito)。
  • HY-137986
    LUF7244 Modulator
    LUF7244 是一种选择性的 Kv11.1 通道变构调节剂。LUF7244 抑制早期后去极化。LUF7244 可用于抗心律失常研究。
  • HY-P0268
    Myomodulin

    肌调蛋白

    		Modulator
    Myomodulin是存在于软体动物，昆虫和腹足动物中的神经多肽。
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